手臂上抽取5至10毫升的静脉血，一般15个工作日后就能知道孕妇肚子中的宝宝有没有患上出生缺陷儿中最常见的染色体病——唐氏综合征(又称21-三体综合征)。昨天起，这项“无创产前DNA检测”技术项目在天津医科大学总医院正式开展，怀孕12周至26周(最佳为12至22孕周者)有需要的准妈妈可以到该院妇产科进行检测筛查，接受专业医生咨询。据悉，该院今年获国家卫计委批准，成为天津市唯一一家无创产前DNA检测的临床试点单位。

　　据医大总医院妇产科产前诊断中心主任张颖介绍，唐氏综合征的发病率是1/800，其发生具有随机性、偶发性，也就是说不论年龄大小、学历高低、农村还是城市，每个孕妇都有可能怀上“唐”宝宝。唐氏综合征患儿比正常孩子多了一条21号染色体，表现为严重智力低下，眼距宽、外眼角上斜等特殊面容，多数合并先心病、十二指肠闭锁等畸形。该种病患存活时间长、自理能力差，给家庭和社会带来长期且沉重的负担。

　　目前，由于唐氏综合征尚无有效的治疗方法，故降低唐氏综合征患儿出生率的唯一方法是在孕妇中进行唐氏综合征筛查。